首批索凡替尼今日正式“发货”全国,自获批到临床仅用15天

       1月14日,和黄医药在园内举行了索凡替尼(商品名:苏泰达®)首批发货仪式,首批苏泰达®正式发货运往全国各地,为中国非胰腺神经内分泌瘤患者提供新的治疗选择。苏泰达®获批上市到投入临床使用仅用了半个月!当前,和黄医药也已组织了一支约400人的肿瘤专科商业化团队,覆盖全国超过2000家医院,将继续以不凡的速度让产品率先惠及中国患者。


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索凡替尼(商品名:苏泰达®)首批发货仪式

       

       索凡替尼是全球首个且唯一覆盖所有部位来源的神经内分泌瘤的创新靶向药,也是全球首个在晚期非胰腺神经内分泌瘤(NET)人群中获得确证性治疗效果的VEGFR抑制剂,于2020年12月30日在国内获批上市,用于治疗NET。与市场上现有的其他神经内分泌瘤疗法相比,索凡替尼具有独特的作用机制,既抑制血管生成,同时调节人体对肿瘤细胞的免疫反应。


       值得一提的是,不同于以往创新药物,中国患者往往落后欧美国家的患者数年或更长时间才能用得上,而索凡替尼此次率先在中国获批上市,让中国患者优先享受到了创新药物。与此同时,索凡替尼在美国和欧洲的上市申请也已在稳步推进中,有望为全球患者带来革命性的肿瘤治疗方案。


       越快推向市场,越快造福病患。和黄医药为了尽快使中国患者获益,在生产、物流和营销等各个环节都克服困难加班加点,仅用半个月事件就完成了首批产品发货,望以最快的速度将这独特的疗法送达患者手中,满足他们的未尽之需。


       据和黄医药首席营销官陈洪介绍,在生产环节,这半个月都是在跟时间赛跑,但追求速度的同时更注重产品质量,和黄医药对原辅料、包材、进场检测、产品中间控制等各个生产管理环节都有严格要求,确保达到标准才能放行。对于药物的全国落地,和黄医药早已提前布局一支约400人的肿瘤商业化团队。该团队由在中国肿瘤产品商业化及在神经内分泌瘤领域具有丰富经验的领导团队带领,目前已覆盖全国30个省或直辖市的超过2000家医院。


       索凡替尼是和黄医药继呋喹替尼(商品名:爱优特®)后第二个自主研发创新药,也是又一个生产于BioBAY并从园内迈向全国的重磅肿瘤产品。自此,BioBAY累计批准生产上市的创新药品达9件,其中包括信达生物的4款单抗药物、恒瑞盛迪亚的艾瑞卡、百济神州的百悦泽、再鼎医药的则乐以及和记黄埔的爱优特、苏泰达,其中达伯舒、艾瑞卡、百悦泽、则乐和爱优特已相继进入国家医保目录,以更优惠的价格造福患者。


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