基石药业携手国药控股,加速2款产品商业化布局

       近日,园内上市客官基石药业(股票代码:HK:02616)与国药控股签署战略合作协议,旨在通过各自在医药创新、市场开拓与渠道管理方面的优势,携手推进精准治疗药物阿伐替尼 (Avapritinib) 和普拉替尼 (Pralsetinib) 在中国获批上市后的商业化进程。


       对于此次合作的达成,基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示,“2021年是基石药业的技术大年,也是商业化重要之年。基石药业已经进入从生物科技公司向全方位的生物制药企业转型的关键阶段,我们将持续与国药控股这样最优秀的战略伙伴加强合作,整合多方优势资源,为中国肿瘤患者带来更多全球首创和全球最优的突破性疗法。”


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基石药业大中华区总经理兼商业运营负责人赵萍女士和国药控股股份有限公司总裁刘勇见证签约仪式


       基石药业自2015年成立以来一直专注于肿瘤免疫和精准治疗领域,目前已搭建了包含14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线,多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。其中4款产品,阿伐替尼,普拉替尼,艾伏尼布,和PD-L1舒格利单抗有望在今年获批。


基石药业在研管线


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       此次合作的核心产品之一阿伐替尼(Avapritinib),是一种在研的口服、强效、高选择性的KIT和PDGFRA抑制剂,目前已在美国和欧盟获得上市批准,商品名为AYVAKIT™,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。该药在美国和欧洲是第一个适用于治疗基因组定义的GIST患者的精准治疗药物,也是唯一一款针对携带PDGFRA基因18号外显子突变GIST患者的高活性疗法。此前,该产品曾获美国FDA的突破性疗法认定。2020年,阿伐替尼在国内提交新药上市申请并纳入优先审评。今年3月7日,基石药业CSTONE GIST高峰论坛成功召开,旨在探讨进一步促进GIST精准治疗领域的交流与合作,深入探讨临床实践与创新方向。


       普拉替尼 (Pralsetinib)则是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂,商品名为GAVRETO™,目前已获FDA批准用于RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌、RET融合阳性的碘难治甲状腺癌和需要系统治疗的RET突变的甲状腺髓样癌。该药物旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变,包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。2020年9月,普拉替尼在国内提交上市申请并纳入优先审评,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。


       对于此次合作,基石药业大中华区总经理兼商业运营负责人赵萍女士表示:“我们很高兴与国药控股达成战略合作框架协议,这是基石药业商业化进程的重要一环。国药控股作为全球领先的医药分销企业,拥有强大的渠道覆盖能力。我们相信,在国药控股坚实的合作支持下,基石药业凭借专业的商业运营团队、完善的商业化网络,一定会将更多全球领先的创新肿瘤药物带给中国患者。”


       国药控股股份有限公司总裁刘勇先生表示:“我们非常期待和基石药业的战略合作。基石药业作为国内领先的生物制药公司,拥有多个潜在同类首创或同类最优的创新药物。国药控股将发挥中国领先的药品和医疗保健产品分销商及领先的供应链服务商的优势,继续加强多渠道合作,在肿瘤领域药物的可及性方面积极探索,助力基石药业的创新药物在市场获得更稳定持久发展。”


       我们在此恭喜客官基石药业的合作成功,同时也期待在2021年,其即将上市的4款产品顺利获批并步入商业化阶段,为国内肿瘤患者带来最新治疗方案。


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