艾博生物建成中国首个符合GMP标准的mRNA疫苗生产基地

       7月5日,艾博生物宣布建成了中国首个符合GMP标准的mRNA疫苗生产基地。据了解,该基地位于桑田岛区域BioBAY二期18号楼,预计年产能将达到4000万人份单剂。


640.webp (9).jpg


艾博生物位于B村的中国首个符合GMP标准的mRNA疫苗生产基地


       2019年12月底新冠疫情爆发,成为了全球传播速度最快、感染范围最广、防控难度最大的重大公共卫生事件。作为一家专注于信使核糖核酸(mRNA)药物研发的创新型生物医药公司,艾博生物第一时间在科技部牵头下,与军事医学科学院及云南沃森生物联合开展新冠mRNA疫苗(ARCoV)研发工作。


       2020年6月,ARCoV疫苗成功获得中国历史上第一个mRNA疫苗的临床批文,实现了中国mRNA疫苗从零到一的突破。据了解,该疫苗可在2℃~8℃以下保存至少6个月,常温环境下也能储存7日,大幅降低冷链运输所带来的挑战。


640.webp (10).jpg


       艾博生物顺利实现中国mRNA疫苗“0”突破的背后,BioBAY优质的产业土壤也起到了重要的作用。在园区试点实施建设项目环评审批告知承诺制的大背景下,BioBAY第一时间协助艾博生物扩建项目收集环评资料,顺利通过了承诺制审批,确保及时开工建设。随着新冠疫苗的临床试验不断推进,艾博生物在BioBAY的中国首个符合GMP标准的mRNA疫苗生产基地也顺利落成,有望为中国乃至世界的新冠疫情的防治提供更多疫苗保障。


       随着疫苗生产基地的落定,苏州艾博生物创始人兼首席执行官英博博士对公司未来的发展表示到:“今天,在党的百年华诞之际,艾博生物在BioBAY的支持下建成了中国首个符合GMP标准的mRNA疫苗生产基地,合作伙伴云南沃森生物的模块化、规模化mRNA疫苗生产基地也竣工在即。未来,艾博生物将在扎根于苏州园区的同时放眼全球,并继续与合作方军事医学科学院,沃森生物共同深耕核酸疫苗与核酸药物领域,为中国生物医药产业发展贡献更大的力量。”


×