派格生物科创板IPO申请已受理,募资25.38亿元

       昨晚,上交所披露受理B村客官派格生物的科创板IPO申请。据资料显示,派格生物拟在科创板募资25.38亿元,将全部用于创新药研发、创新药生产基地建设、研发中心建设等募集资金投资项目。这也是今年BioBAY提交IPO申请的第4个企业,此前还有创胜集团、艾棣维欣和圣诺制药。


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       派格生物于2008年在BioBAY成立,是一家专注于慢病治疗领域新药研发的创新型生物医药企业,公司创始人兼首席执行官为徐敏博士。目前,公司依托 HECTORTM核心技术体系(包括慢病数据库、慢病药物设计平台和化合物筛选平台),自主构建了一套丰富的研发管线,并已在2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、痛风、便秘和心血管等领域充分布局。


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派格生物在研产品管线


5款产品进入临床,多款潜力产品稳步推进


       据招股书披露,目前派格生物已有5款在研产品处于临床在研阶段。其中PB-119是其自主研发的长效GLP-1受体激动剂降糖药物,用于治疗2型糖尿病。该药目前已进入国内3期临床研究阶段,并完成美国2期临床研究。据悉,国内外临床研究数据均显示PB-119具有显著的降糖作用,且兼具减重及改善整体脂代谢谱的效果,安全和耐受性良好。同时公司还创造性地采用了单剂量无需剂量滴定的给药方式,避免了目前市场上现有产品给药的复杂性和出错风险。同时,PB-119结合一次性自动注射笔,进一步提高了患者使用的便利性和生活质量。另外,PB-119针对2型糖尿病患者心血管的研究也已获NMPA许可,将进一步扩展PB-119的受益群体。


       PB-201作为葡萄糖激酶激动剂(GKA),是一款全新机制的小分子口服控糖药物,能够显著的促进葡萄糖的吸收和代谢,临床上对2型糖尿病患者具有很好的降糖效果。据悉,2016年,派格生物从辉瑞公司获得PB-201在大中华区的独家开发和商业化权益,通过与PB-119组合布局,覆盖口服和注射两种给药方式,将为更广泛的患者群体提供产品选择。目前,公司在已有临床结果的基础上,创新设计开发并完成了中国1期临床研究,也在进一步探索PB-201在不同药物剂型,不同适应症以及不同人群中的应用,以展现PB-201在患者中的疗效并拓展患者适用范围。


       PB-718是派格生物自主研发的GLP-1/GCG双靶点激动剂,通过调节和筛选两种受体激动剂的比例,控制两种受体的激活程度,在确保药物安全性的同时,达到最优的减重和改善非酒精性脂肪肝病的效果。目前,该药物正在美国开展1期临床研究,用于治疗非酒精性脂肪肝。


       除此之外,派格生物还有多款候选药物备受关注。例如,PB-1802是其自主研发的一款蛋白药物,用于预防和治疗肿瘤化疗后发生的高尿酸血症以及难治性痛风症等。PB-1902是国内唯一一款处于临床阶段的小分子口服阿片类药物受体拮抗剂,能有效缓解阿片类药物引起的便秘,有望成为国内首款口服阿片类受体拮抗剂,为癌痛及其他慢性疼痛患者带来新的治疗方式。PB-722是一款长效的胰高血糖素受体激动剂,用于治疗先天性高胰岛素血症,已获得FDA孤儿药资格认定,目前正在申报美国IND的准备中。


累积融资超10亿元,B村基金陪伴成长


       据招股书披露,派格生物自成立以来备受资本青睐,共完成8轮融资,累积募资超10亿元。其中,BioBAY与新建元集团共同发起的“新建元生物(元生创投基金)”成为前十股东之一。


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       新建元生物基金于2013年由BioBAY与新建元控股集团共同发起建立,由元生创投负责运营管理。该基金自成立以来先后在园内共投资了10余家高成长性创新企业,数家企业已经获得了里程碑式的发展,包括已在港交所完成上市的亚盛医药等。


       除新建元生物基金外,目前BioBAY还参与发起了聚明创投等关注中早期创业项目的产业基金,同时参股通和毓承,泰福资本、礼来亚洲、美敦力红杉中国基金等知名行业风投机构,为园区创新企业“雪中送炭”,共同推动苏州当地及国内生物医药产业的创新发展。


       据招股书披露,本次IPO派格生物拟募资25.38亿元,用于推进在研产品管线的研发、生产基地的建设及研发中心项目建设。


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       在此我们恭喜派格生物即将成为BioBAY“上市军团”的重要一员。截止目前,“上市军团“气势如虹”,累计境内外上市企业数量已达17家(其中两家企业两地上市)。其中在港交所已有9家B村客官顺利登陆,另外,创胜集团、艾棣维欣和圣诺制药已递交上市申请,有望在今年完成上市。在科创板方面,B村客官博瑞医药、浩欧博、康众医疗相继顺利挂牌上市;亘喜生物、天演药业等5家企业则已成功在纳斯达克上市(百济神州、再鼎医药也在香港上市)。


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