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迈博斯生物第二代PD-L1 抗体MSB2311获FDA批准进入临床

时间:2018年02月02日 阅读: 来源:BioBAY

    新年伊始,迈博斯生物收到大洋彼岸发来的“贺电”,其研发的人源化PD-L1单克隆抗体MSB2311获得FDA批准进入临床试验,用于治疗局部晚期或转移性实体肿瘤。迈博斯生物已开始启动MSB2311的首次进入人体,开放性,多中心,剂量递增和扩展性临床研究。 

    PD-L1/PD-1的相互作用是肿瘤细胞用来逃避宿主免疫监测的关键检查点。和FDA已批准的PD-L1抗体相比,MSB2311不但具有独特的抗原结合表位,而且与抗原PD-L1的结合有独特的pH依赖性,有助于MSB2311抗体在肿瘤组织中回收,渗透和富集。MSB2311结合FcR的能力也被去除以避免诱导ADCC。MSB2311在多种小鼠肿瘤模型中显示出了优异的抑制肿瘤的能力。MSB2311在生产工艺上也显示了优异的CMC特性。 

    迈博斯生物是一家专注于使用其独有的免疫耐受突破技术开发创新抗体药物的生物技术公司。迈博斯已经建立了一个以肿瘤免疫治疗为重点的产品管线。MSB2311是其第一个进入临床开发阶段的生物大分子。随着针对各种调节肿瘤免疫周期中其他信号通路和靶点的药物开发,MSB2311有希望成为肿瘤联合用药治疗的最关键的核心药物之一。

    迈博斯创始人、董事长和首席执行官钱雪明博士对此表示:

    FDA对MSB2311首次进入人体的临床试验的批准是迈博斯生物的一个重要里程碑。现在有多个具有pH依赖性可循环的抗体在临床开发阶段,但MSB2311是全球唯一一个具有此特性的PD-L1抗体。我们对MSB2311能为世界各地的癌症患者提供一种有分化特色和更优越疗效的治疗方法的潜景感到兴奋。

关于迈博斯生物

    迈博斯生物医药有限公司专门研究发现和开发抗体药物,重点是开发创新的抗体疗法治疗癌症。迈博斯生物总部设在苏州, 在苏州工业园区生物产业园拥有完整的抗体药物的发现和开发设施。